تقليل حجم الجسيمات
تتميز أنظمة مجانسة STANSTED الخاصة بنا بكفاءة عالية في إنتاج أحجام جزيئات تتراوح من بضعة نانومترات إلى بضعة ميكرومترات مع نتائج قابلة للتكرار والمعلمات الأساسية التالية.
توزيع ضيق - معظم القطرات تساوي حجم الهدف أو تقل عنه دون ظهور "ذيول" على الرسم البياني للتوزيع.
أصغر حجم - أصغر نسبة بين مساحة سطح القطرات وحجم القطرات.
تستخدم العديد من الشركات والمعاهد الأكاديمية مجانساتSTANSTED ذات الضغط العاليلمتطلبات تطبيقاتها، بما في ذلك صياغة المستحلبات النانوية والأدوية ضعيفة الذوبان، وتركيب الليبوزومات،، والإيثوسومات، والمعلقات النانوية والجسيمات النانوية الدهنية الصلبة (NLCs)، والحوامل الدهنية النانوية المهيكلة (SLNs )، وغيرها من حاملات الدهون ذات البنية النانوية لتوصيل المادة الدوائية (API) بكفاءة.



مميزات المجانسات ذات الضغط العالي من STANSTED
أنظمة متطورة للتحكم في درجة الحرارة، بما في ذلك التبريد المسبق واللاحق أو التسخين، للحفاظ على جودة المنتج ونقائه.
ضغوط عالية للغاية تصل إلى 60000 رطل لكل بوصة مربعة (4200 بار) ومعالجة من 1 مل إلى أكثر من 2000 لتر في الساعة لأنظمة الإنتاج.
تؤدي موثوقية التشغيل العالية إلى انخفاض تكاليف الملكية والصيانة المستمرة
فوائد تقليل حجم الجسيمات
زيادة التوافر الحيوي وفعالية المادة الفعالة في الدواء أو المنتج.
تحسينات في طعم المنتج ولونه ولزوجته وتفاعله الكيميائي.
استقرار أعلى للمنتج مما يؤدي إلى زيادة عمر التخزين.
تقليل تلوث المنتج أو القضاء عليه.
أنظمة الإنتاج
بمعدلات تدفق تزيد عن 2000 لتر/ساعة. أداء لا مثيل له.

المختبر
حتى 16 لترًا/الساعة. خلايا معالجة من 1 مل إلى 35 مل

يمكن تحقيق الفوائد الموضحة أعلاه عندما يولِّد نظام الضخ عالٍ الضغط الموثوق لدينا ما يصل إلى 60000 رطل لكل بوصة مربعة / 4200 بار / لدفع تدفق المنتج إلى الدخول إلى قسم المعالجة، مما يؤدي إلى:
1. التأثير على مدخل الصمام (فجوة المكبس) أو قسم القنوات الدقيقة.
2. زيادة القص السائل في هذا القسم
3. انخفاض مفاجئ في الضغط عند التفريغ.
يُرجى الاتصال بنا لمناقشة متطلباتك.

المراجع
1. Beloqui, A., Solinís, M.Á., Delgado, A., Évora, C., Isla, A. and Rodríguez-Gascón, A., 2014. Fate of nanostructured lipid carriers (NLCs) following the oral route: design, pharmacokinetics and biodistribution. Journal of microencapsulation, 31(1), pp.1-8.
2. Beloqui, A., Solinís, M.A., Delgado, A., Evora, C., del Pozo-Rodríguez, A. and Rodríguez-Gascón, A., 2013. Biodistribution of nanostructured lipid carriers (NLCs) after intravenous administration to rats: influence of technological factors. European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, 84(2), pp.309-314.
3. Elsayed, I., Abdelbary, A.A. and Elshafeey, A.H., 2014. Nanosizing of a poorly soluble drug: technique optimization, factorial analysis, and pharmacokinetic study in healthy human volunteers. International journal of nanomedicine, pp.2943-2953.
